邓洁心，男，于2016年在美国佛罗里达大学药学院获药学博士学位，兼修统计学副科。博士毕业后，于 2017 年至 2020 年在美国辉瑞制药公司（Pfizer, Inc.）早期研发中心临床药理与定量药理部门担任项目经理。期间参与主要研发项目 3 项，以试验指南第一作者身份承担了 1 期临床试验设计，为首次上人实验(first-in-human study)选择首次剂量并制定临床药理研发策略，为药物爬坡决策提供药代动力学与安全监测。2021年至2022年在辉瑞中国研发中心担任定量药理副总监，承担主要研发项目 2 项，为比较候选药物在中西方人群的种族敏感性差异，启动中国加入辉瑞全球 3 期临床项目提供定量分析支持。在辉瑞任职期间，邓博士受邀在第三届亚洲计量药学国际研讨会（2021，台北）与第八届定量药理学与新药评价国际会议（2021，北京，上海） 上作会议演讲，向参会者介绍了研究成果“多玛洛珠单抗治疗的 DMD 患者磁共振成像 (MRI) 及 爬四楼 (4SC) 时间的群体纵向分析”。

2022年1月作为高层次人才黄河学者加入河南大学。近年来，在国外学术刊物发表论文15篇，其中SCI一区期刊1篇， 二区期刊3篇，并受邀在韩国延世大学举办的2023亚洲计量药学教育讲习会上做会议报告“Comparison of Maintenance Dose Predictions by Warfarin Dosing Algorithms Based on Chinese and Western Patients”。